QUINTA PRACTICA: "MEDULA ESPINAL II"

LESIONES DE LOS CORDONES MEDULARES

Síndrome de cordón anterior: hay paresia de los miembros y perdida del tacto superficial. Se conserva la sensibilidad termoalgésica, sensibilidad de posición de los músculos y articulaciones, y la sensibilidad vibratoria.

Síndrome de cordón posterior: hay alteración de la sensibilidad de posición de los músculos y articulaciones y vibratoria. Se conserva la sensibilidad y fuerza muscular.

CARACTERISTICAS INTERNAS DE LA MEDULA ESPINAL, LAS VIAS ASCENDENTES Y DESCENDENTES

MONICA ANAHI COLLAZO ROMO

PRIMER SEMESTRE

PSICOLOGIA

PRACTICA 5:MEDULA ESPINAL II

PROFR. LUIS MANUEL FRANCO GUTIERREZ

Departamento de Morfología
Laboratorio de neuroanatomía

QUINTA PRACTICA: “Médula espinal II”
OBJETIVO:
Identificar en los auxiliares didácticos la organización nuclear y fascicular del interior de la médula espinal.
MATERIAL DIDACTICO
a) Modelo anatómicos
b) Software “Médula Espinal”
c) Estudios de imagen

ACTIVIDADES
PREPARACION HISTOLOGICA
OBSERVAR, IDENTIFICAR Y
SEÑALAR
Los alumnos identificarán y harán correlación teórica en modelos,
software y los estudios de imagen
Modelos y esquemas
Fascículos ascendentes y descen-
Dentes
Software “Médula Espinal”
Identificar en el software:
Fascículos ascendentes y descen-
Dentes. Así como implicaciones
Clínicas de la lesión de las mismas
En placas de RMI
Localización de la médula espinal

REPORTE:
1.- Realizar esquemas y dibujos que muestren las características internas de la médula espinal, las vías ascendentes y descendentes.
2.- Realizar esquemas y dibujos de las lesiones de los cordones medulares con sus manifestaciones clínicas dependiendo de los fascículos dañados.
3.- Comentario personal de esta práctica.
4.- Subir su práctica a su blog.

Psic. Martha E. Acosta Mata
M. en C. Luis Manuel Franco Gutiérrez

SINAPSIS

Sinapsis: región especializada de contacto funcional, efectúa la transmisión o inhibición de información entre 2 neuronas o entre una y un efector.
Tipos: A) MORFOLOGICO:
- Interneuronal
- Neuromuscular
- Neuroglandular
- Neurona receptor
B) FUNCIONAL:
- Química
- Eléctrica
- Mixta
* Sinapsis eléctrica: Propósito: sincronizar la actividad eléctrica entre poblaciones neuronales. Se encuentra en: retina, hipotálamo y corteza cerebelosa.
* Sinapsis química: Principal mecanismo de comunicación en el S.N. por medio de la liberación de un neurotransmisor, sustancia liberada por una célula nerviosa que altera el funcionamiento de otra.
“Clasificación de sinapsis química”
1.- FUNCIONAL: excitadoras, inhibidoras.
2.- ESTRUCTURAL: axodendríticas, axosomáticas, axoaxónicas.
3.- BIOQUIMICA: colinérgica, noradrenérgica, dopaminérgica.
“COMPONENTES DE SINAPSIS QUIMICA”
a) Región presináptica:
- Membrana axonal
- Citoplasma
- Membrana presináptica
b) Espacio sináptico.
c) Región postsináptica.
*Hendidura sináptica: separa las estructuras pre y postsinápticas.
“Ciclo biológico del neurotransmisor”
1.- Síntesis
2.- Almacén
3.- Liberación por exocitosis
4.- Unión a los receptores de la membrana postsináptica
5.- Remoción

cuarta practica: medula espinal I

ELEMENTOS RESCATADOS DEL VIDEO

* Dentro del canal vertebral la médula espinal está cubierta por tres meninges: la duramadre, la arecnoides y la piamadre, y el espacio subaracnoideo repleto de líquido cefalorraquídeo.

* El espacio existente entre las meninges y el sistema óseo es el llamado espacio epidural.

* De la médula espinal nacen 31 pares de nervios espinales.

* Los nervios espinales salen de la médula espinal por dos raíces: la dorsal, que es sensitiva; y la ventral que es motora.

* La región más interna de la médula espinal está compuesta por la sustancia gris, y la región periférica es la llamada sustancia blanca.

¿QUE ALTERACION ESTRUCTURAL OCASIONA LA ESCLEROSIS MULTIPLE EN LA MEDULA ESPINAL?

Durante un ataque de esclerosis múltiple, se produce inflamación en áreas de la materia blanca* del sistema nervioso central en partes distribuidas al azar llamadas placas. A este proceso le sigue la destrucción de la mielina, cubierta grasa que aísla las fibras de las células nerviosas en el cerebro y en la médula espinal. La mielina facilita una transmisión sin dificultad y a alta velocidad de los mensajes electroquímicos entre el cerebro, la médula espinal y el resto del cuerpo. Cuando hay daño a la mielina, la transmisión neurológica de los mensajes ocurre más lentamente o queda bloqueada totalmente, lo que conduce a una reducción o pérdida de función.

DATO CLINICO

Los síntomas más frecuentes son: debilidad, hormigueo, poca coordinación, fatiga, problemas de equilibrio, alteraciones visuales, temblor, espasticidad o rigidez muscular, trastornos del habla, problemas intestinales o urinarios, andar inestable (ataxia), problemas en la función sexual, sensibilidad al calor, problemas de memoria, y trastornos cognitivos entre otros.

http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/esclerosis_multiple.htm#esclerosis

http://www.esclerosismultiple.com/Sintomas.html

¿ENTRE QUE VERTEBRAS TERMINA POR ABAJO LA MEDULA ESPINAL?

Presenta un ensanchamiento inferior o lumbar que se inicia a nivel de la IX vértebra dorsal, y alcanzan su máximo volumen a nivel de la XII vértebra dorsal, estrechándose más debajo de esta vértebra, hasta llegar a la II lumbar, donde termina en forma de cono terminal, continuándose con los filamentos nerviosos de la denominada cola de caballo hasta la base del cóccix.
http://www.javeriana.edu.co/Facultades/Ciencias/neurobioquimica/libros/neurobioquimica/MEDULA.htm

¿CIRCULA LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO EN EL CONDUCTO DEL EPENDIMO?

El conducto del epéndimo contiene al líquido cefalorraquídeo (LCR).
Se limita por arriba con el cuarto ventrículo y por abajo termina en el ventrículo terminal de Krause. Ocupa el centro de la ME, ubicándose en el centro de la comisura gris dividiéndola en una comisura gris anterior y en una comisura gris posterior. En su trayecto su forma varía: es oval en la médula cervical, esférico en la médula torácica y triangular o en forma de T en la médula lumbar. Ésta estructura representa un vestigio del desarrollo embrionario del conducto neural.

http://es.wikipedia.org/wiki/Conducto_Ependimario

¿QUE PARTE DE LA MEDULA ESPINAL ES AFECTADA POR LA POLIOMIELITIS?

La enfermedad afecta al sistema nervioso central. En su forma aguda causa inflamación en las neuronas motoras de la columna vertebral y del cerebro y lleva a la parálisis, atrofia muscular y muy a menudo deformidad.

http://es.wikipedia.org/wiki/Poliomielitis

Departamento de morfologia

LABORATORIO DE NEUROANATOMIA

CENTRO DE CIENCIAS BASICAS

Mónica Anahí Collazo Romo

Primer Semestre
Psicología

Profr. Luis Manuel Franco Gutiérrez

DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
LABORATORIO DE NEUROANATOMIA

CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
CUARTA PRACTICA: “Médula espinal I”
OBJETIVO
Identificar las principales características externas e internas de la médula espinal, sus nervios, ganglios, plexos espinales y de sus medios de protección.
MATERIAL DIDACTICO
a) Maniquíes, piezas anatómicas, cortes axiales y modelos de médula espinal, modelos de plexos nerviosos, vías nerviosas y medios de protección.
b) VIDEO: Médula espinal.

ACTIVIDADES
OBSERVAR IDENTIFICAR Y SEÑALAR
Observar el video
Rescatar cinco aspectos del video
Los alumnos identificarán en el material didáctico las principales características externas de la medula espinal, sus nervios, ganglios y medios de protección
Maniquíes y piezas anatómicas
Características externas: surcos medioventral, colaterales y mediodorsal, raicillas y raíces ventral y dorsal y su ganglio, de un nervio espinal. Cauda equina y filum terminal. Meninges y espacios epidural, subdural y subaracnoideo.

Modelo de relación de los nervios espinales y vertebras
Sitio de salida de los nervios espinales cervicales, torácicos, lumbares y sacrococcigeos.

REPORTE
1.- Realizar esquemas y dibujos que muestren las características externas de la médula espinal, sus medios de protección, la formación de un nervio espinal, salida de los nervios con respecto a la columna vertebral, características internas (astas y cordones (fascículos anotados) y un esquema de cada plexo nervioso(cervical, braquial, lumbar y sacrococcigeo).
2.- Comentar cinco elementos rescatados del video.
3.- Comentario personal de esta practica.
4.- Investigue en por lo menos un libro de texto y en una URL ¿qué alteración estructural ocasiona la esclerosis múltiple en la medula espinal y mencione un dato clínico que presentan los pacientes que sufren esta enfermedad.
5.- Contestar el siguiente cuestionario: (Anexar bibliografía):
a. ¿Entre que vertebras termina por abajo la medula espinal?
b. ¿Circula liquido cefalorraquídeo en el conducto del epéndimo?
c. ¿Qué parte de la medula espinal es afectada por la poliomielitis?
6.- Subir su práctica al blog.


Psic. Martha E. Acosta Mata
M. en C. Luis Manuel Franco Gutiérrez

DEFINICIONES

Definiciones

Neurona:Unidad celular funcional del sistema nervioso, procesa y almacena información.Es la unidad básica del sistema nervioso; es la base de todas las nociones anatómicas, fisiológicas y patológicas.

Componentes de la neurona:

Cuerpo celular: (pericarion) contiene el núcleo y varios organelos, sintetiza proteinas citoplasmáticas y otros constituyentes esenciales.

Citoplasma: es abundante en organelos, elementos del citoesqueleto e inclusiones dispuestos concéntricamente alrededor del núcleo de posición central. Se observan unas acumulaciones muy basófilas que se denominan cuerpos de Nissl.

Cuerpos de Nissl: (Retículo endoplasmico granuloso de las neuronas). Corresponden al retículo endoplásmico rugoso (RER) ordenado paralelamente y que se distribuyen con grandes variaciones en los diferentes tipos de neuronas. Además de los ribosomas asociados al RER, existen polirribosomas libres en el citoplasma. En las dendritas también hay RER en forma de túbulos ramificados, sin embargo, en la zona del como axonal y en el propio axón no se observa sino más que retículo endoplásmico liso (REL). Los cuerpos de Nissl varían mucho en diferentes situaciones fisiológicas y patológicas.

Neuroplasma:Parte amorfa del citoplasma, en él se observan neurofibrillas, cuerpos Nissl, mitocondrias y aparato de Golgi. Las prolongaciones de éste forman a las dendritas.

Neurofibrillas:Forman una trama entre los organelos y se extienden hasta las prolongaciones de las neuronas. Se componen de subunidades (neurofilamentos, que son proteínas), de 7.5 a 10 nm de diámetro.

Golgi:Aparece como una trama laxa perinuclear formada de pilas ramificadas de cisternas planas rodeadas de pequeñas vesículas. Las pilas de cisternas están unidas por túbulos. Su función es similar a la que cumple en otros tipos celulares: 1) Producción de lisosomas y componentes del plasmalema principalmente en neuronas neurosecretoras 2) síntesis de componentes de las vesículas sinápticas 3) concentración y modificación de proteínas provenientes del RER 4) Producción de neurotransmisores o enzimas para su producción en el terminal axonal en células principalmente secretoras de neurotransmisores.

Mitocondria:Las neuronas poseen un gran número de mitocondrias dispersas en el citoplasma. Pueden tener forma de bastón o filamento y son más delgadas que las de otras células. Las dendritas y axón también poseen mitocondrias: En el axón las mitocondrias se disponen en intervalos regulares y son muy abundantes en las terminales axonales. Las crestas mitocondriales no sólo se disponen transversalmente sino también paralelamente a su eje longitudinal. Se han detectado desplazamientos de mitocondrias a través microtúbulos entre el pericarion y sus prolongaciones.

Núcleo:grande, ovoideo o esférico, con un solo nucléolo y escasa heterocromatina. En las grandes neuronas la eucromatina es poco tangible por lo que el núcleo presenta un aspecto pálido y vesiculoso. Por otra parte, las neuronas pequeñas que son más abundantes, presentan una cromatina más condensada. El carioplasma y membrana nuclear son similares a las de otras células.

Prolongaciones: Axòn y dendritas. Son un elemento notable de las neuronas y cumplen la importante función de permitir la comunicación entre las distintas células, o sea, recibir, transmitir e integrar las señales.

Axòn: Los axones son prolongaciones del cuerpo neuronal cuya función esencial es la conducción de los estímulos a otras neuronas o células. Se origina en una prolongación cónica del pericarion denominada cono axonal.

Las Dendritas: Se originan desde el cuerpo neuronal, las cuales constituyen la mayor superficie encargadas de la recepción de señales. Suelen ser cortas, llegando sólo a las proximidades del soma; su número y longitud no se relaciona con el tamaño del soma. Se bifurcan en ángulos agudos y originan ramas primarias, secundarias, terciarias, etc. con patrones de ramificación que pueden ser simples o muy complejos pero siempre típicos para cada tipo neuronal. En la superficie de las dendritas se observan pequeñas proyecciones que se denominan espinas dendríticas y que le confieren un aspecto espinoso. En ellas se realiza el contacto sináptico con otras neuronas y ocurre cierto grado de control de entrada de señales.

Clasificacion:

Morfologico y fisiologica (funcional)

Monopolar: tienen una sola prolongación de doble sentido, que actúa a la vez como dendrita y como axón (entrada y salida) poseen un cuerpo celular esferico con solo un proceso que se bifurca.

Bipolar: tienen forma de huso, con un porceso en cada extremo de la celula.

Multipolar: muestran un axon y muchos procesos dendriticos.Fisiologica (funcional)Las neuronas sensoriales son receptoras o conexiones de receptores que conducen información al sistema nervioso central. las que transmiten impulsos producidos por los receptores de los sentidosLas neuronas motoras o efectoras conducen información desde el sistema nervioso central hasta los efectores (las que transmiten los impulsos que llevan las respuestas hacia los órganos encargados de realizarlas" músculos, etc.)Las interneuronas que unen a dos o a mas neuronas, generalmente, se encuentran en el sistema nervioso central.

DRA DIAMOND

CLASIFICACIÓN DE LAS NEURONAS:
*Clasificación Estructural:
Células unipolares: se encuentran principalmente en el embrión.
Células pseudounipolares: se encuentran en la raíz del ganglio dorsal
Células multipolares
Clasificación Funcional:
Motoras: controlan el movimiento del cuerpo.
Sensitivas: traen los estímulos al sistema nervioso central.
Interneuronas: se encuentran entre las motoras y las sensitivas.
*Clasificación Química:
Neuronas Colinérgicas: actúan por el ácido clolínico.
Neuronas Adrenérgicas: Adrenalina.
Neuronas Gabaérgicas: Ácido gamaanimobulímico.
Grupos de Células dentro del Sistema Nervioso Central:
Nucléolo
Núcleo
Grupos de Células fuera del Sistema Nervioso Central:
Ganglio
Ganglios
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO
Tubo neural: en la parte superior de este se forman el cerebro, y el resto forma la médula espinal, tiene un canal central y a partir de este se formarán los ventrículos del cerebro.
Divisiones del Tubo:
Prosencéfalo:
Telencéfalo: origina los hemisferios cerebrales, el hipocamo, el núcleo amigdalino y los ganglios basales.
Diencéfalo: da origen al tálamo, hipotálamo, subtálamo y epitálamo.
Mesencéfalo:
Mesencéfalo: cuerpos cuatrigeminales, los superiores son los colículos superiores (capacidad visual). Los colículos inferiores (habilidad auditoria). Se encuentra en el acueducto cerebral.
Rombencéfalo:
Metencéfalo: origina al cerebelo se encarga del balance y la coordinación, del aprendizaje y los movimientos finos (lado dorsal); y a la protuberancia anular es un puente de fibras que conecta la corteza cerebral con las cortezas cerebelares (lado ventral).
Mielencéfalo: bulbo raquídeo o médula oblongada, es el centro de las funciones cardiovasculares y respiratorias. Se asocia con los nervios craneales del 8 al 12.

TERCERA PRACTICA:"Neurohistologia"

"MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO"

CENTRO DE CIENCIAS BASICAS

"PSICOLOGIA"

MONICA ANAHI COLLAZO ROMO

PRIMER SEMESTRE

TERCERA PRACTICA: "NEUROHISTOLOGIA"

PROFR. Luis Manuel Franco Gutierrez

¿Cuál es el mecanismo de acción de la xilocaína (lidocaína) en el nervio?

La lidocaína o xilocaína pertenece a una clase de fármacos llamados anestésicos locales, del tipo de las amino amidas, entre otros se encuentran la Dibucaína, Mepivacaína, Etidocaína, Prilocaína, Bupivacaína. Fue sintetizada por Nils Löfgren y Bengt Lundqvist en 1943. Actualmente, es muy utilizada por los odontólogos
La lidocaína es metabolizada en el 90% por el hígado por hidroxilación del núcleo aromático, resultando otras vías metabólicas no identificadas aún. Es excretada por los riñones. Cobra efecto con más rapidez y mayor duración que los anestésicos locales derivados de la cocaína y procaína.
La vida media de la lidocaína administrada por vía intravenosa es de aproximadamente 109 minutos, pero como el metabolismo depende de la irrigación sanguínea del hígado se debe bajar la dosis en pacientes que tengan gasto cardíaco bajo o que estén en shock.
Del sitio de aplicación difunde rápidamente a los axones neuronales, si la fibra nerviosa es mielinizada penetra por los nodos de Ranvier a la membrana citoplasmática, bloqueando a los canales de sodio y evitando la despolarización de membrana. Cuando es administrada por vía intravenosa, la lidocaína es un fármaco antiarrítmico de clase Ib, que bloquea el canal de sodio del miocardio.
Se puede usar este fármaco para tratar las arritmias ventriculares, especialmente las isquemias agudas, aunque no es útil para tratar las arritmias atriales.